什么是桥本氏病
桥本病是一种起病藏匿的慢性甲状腺病，是以日本学者桥本策之名命名所得，该病在育龄女性是常见疾病，但由于条件所限，一般医院较难诊断，故好多医师也对该病也缺少了解，公众则知之甚少。当专科医师给出该病诊断后，患者常常神情愕然，以为得了甚么怪病，但当给解释了该病约占了甲状腺专科门诊量的1/4到1/3时，她们神情才有所释然。
桥本病是典型的自身免疫性疾病，是由于多种缘由致使机体免疫系统紊乱，机体产生了针对本身甲状腺的有毒物资----自身抗体，致使甲状腺滤泡细胞破坏，这类破坏一般是慢性进行性的，也有呈暂时剧烈风暴式，终究出现甲状腺功能衰竭消退。桥本病有明显的遗传偏向，常常其近亲属也会得病，如其子女，或其父母，或其同胞姐妹等。桥本病可分不同期，轻重也可不一。轻者无症状，查体时发现甲状腺肿大，特别以峡部肿大更加明显，质地坚韧，不均匀。重者可表现为暂时性甲亢，或明显甲减，症状可有消瘦、心慌或体重增加、怕冷、乏力、反应迟钝、皮肤粗糙等。
可通过检查甲状腺功能、甲状腺自身抗体，释放实验或甲状腺彩超、甲状腺扫描进行临床诊断，必要时可进行甲状腺穿刺，进行组织与细胞学诊断。
桥本病可以单独存在，也可以与其它疾病相伴，如桥本病伴甲状腺良恶性肿瘤，桥本病伴Graves甲亢，桥本病合并类风湿等。
轻症或甲状腺功能尚正常的桥本病应尽可能低碘饮食，即不吃海产品，以避免加重机体内自身免疫紊乱而使其进展加快。桥本病终究可出现甲减，绝大多数患者需要毕生口服甲状腺素。桥本病一般不需要手术医治，但当合并或怀疑合并甲状腺恶性肿瘤或甲状腺过于肿大出现明显压迫症状时需手术。
最后需要提示的是，桥本病偏爱育龄期女性，若已确诊属桥本病患者，请在孕前、孕期与产后需要密切监测甲状腺功能，必要时进行医学干预，否则可能会影响生育的。
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