桥本氏甲状腺炎（HT）是常见的自身免疫性甲状腺炎，也称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎，其特征是甲状腺组织内大量淋巴细胞浸润，并伴有甲状腺过氧化物酶抗体（TPO-Ab）及甲状腺球蛋白抗体（TG-Ab）升高。
目前认为，桥本氏甲状腺炎主要由遗传易感基因与环境因素（如碘摄入过量）等共同作用引起，但目前其病因仍不明确。该病多累及女性群体，男、女患病比例约为1:20。病变早期，由于甲状腺细胞受炎症破坏，甲状腺激素释放入血后可表现为一过性甲状腺功能亢进，但多数桥本甲亢期患者并不需抗甲状腺药物治疗，部分存在甲亢症状者，可服用小剂量抗甲状腺药物联合β-受体阻滞剂改善症状。随着病变的进展，甲状腺功能可恢复正常，继而逐步出现亚临床甲减，部分可进展为永久性加减。
目前，对于该病尚无有效的治疗方法，其关键仍在于维持甲状腺功能的正常。因此，桥本患者需定期监测甲状腺功能，当出现亚临床甲减或临床甲减时，适当服用左旋甲状腺激素（L-T4）补充身体所需的甲状腺激素。有研究指出，硒缺乏与桥本氏甲状腺炎的发病存在相关性，通过适当的补硒治疗可有效降低桥本患者TPO-Ab及TG-Ab的滴度。但是，对于桥本患者是否需要常规补硒，补硒治疗的剂量和治疗时长应该如何衡定等问题，目前仍尚存争议。
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