提到甲亢、甲减、甲状腺结节这些病，大家还是有所了解的，但是一说起桥本氏病，大家可能会懵了，这是什么病？其实它也是甲状腺疾病的一种，由于我们对它认识不足，患病后也很难发觉，那么，桥本氏病到底是怎么回事？今天我们就来看看吧。
桥本氏病是什么鬼？桥本氏病是一种器官特异性自身免疫病，发病机制尚未完全阐明，可能是在遗传易感性的基础上，出现先天性免疫监视缺陷，造成免疫功能紊乱，产生针对甲状腺的体液免疫和细胞免疫反应，致使甲状腺滤泡上皮破坏而致病，自身免疫反应的强度与病情密切相关。
桥本氏病有什么特点?此病多见于女性，且多发生于30—50岁之间，男女比例约为1:6;但近年来儿童桥本氏病的诊断率逐年提高，但易被忽视，也给很多儿童造成了一些不可挽回的伤害，如智力发育迟缓，成绩下降，反应迟钝，骨骼停止生长，个子矮小等，因此建议大家定期检查甲状腺，确诊病情后一定要遵医嘱积极治疗。
桥本氏病起病比较缓慢，起初时常无特殊感觉，但可见最突出的表现--甲状腺逐渐呈对称性增大，质地硬韧，边界清楚，部分患者可有压迫症状。
发病时甲状腺机能可正常，少数病人早期可伴有甲亢表现，到了甲状腺破坏到一定程度时，多数患者便会出现甲减的表现，如疲乏、嗜睡、怕冷、记忆力差、智力减退、皮肤苍白并发凉干燥粗厚、食欲不振而体重增加、眼睑浮肿和双下肢浮肿等。
桥本氏病病情发展往往会分为三个阶段
1、早期—甲亢期桥本氏病的患者仅有轻度的甲亢症状，如食欲好、容易累、轻度失眠、烦闷焦躁等。程度重时，则会出现明显的甲亢症状，稍服治甲亢的药即可获良好效果，但也容易出现药物性甲减。疗效好，复发率高是本阶段最大的特点。2、中期—甲亢甲减并存期甲状腺组织经多次、反复的破坏，有正常功能的细胞逐渐减少，减到一定程度就出现甲减症状了。这时期还有一个特点，患者有甲亢症状，但化验指标会稍高或正常。3、晚期—甲减期分泌的甲状腺素更加减少，临床上已是甲减表现了。桥本氏甲状腺炎患者补充甲状腺素后，化验指标虽然正常，很多人却时时感觉不舒适。值得注意的是，也有一部分患者因感染的加重出现甲亢指标和甲亢症状，有些称之为“甲减转甲亢”。临床上，桥本氏甲状腺炎患者的每一次甲亢的出现，都预示着甲减的进一步加重。桥本氏病的5种类型
1、假性甲亢少数患者可有甲亢的临床表现，如心悸、多汗、神经过敏等，但甲状腺功能检查无甲亢证据，TGAb、TMAb阳性。2、桥本甲亢患者伴发甲亢，部分病例还可有浸润型突眼、粘液性水肿等。可有典型的甲亢表现。循环抗体滴度较高。这类患者甲亢状态可持续数年，若采取抗甲状腺药物治疗，要注意药物性甲减发生。手术切除或放射性核素治疗均不适宜，易发生永久性甲减。3、突眼型本病可发生兼容性的突眼，其甲状腺功能可正常、亢进或减退。眶后肌有淋巴细胞浸润、水肿，血清TGAb和TMAb均为阳性。4、亚急性甲状腺炎型少数患者发病较急，伴发热，甲状腺迅速增大，伴局部疼痛和压痛，血沉加快，但摄碘率正常或增高，甲状腺抗体高滴度限性。5、青少年型青少年甲状腺肿中，桥本甲状腺炎约占40%，其甲状腺较小，甲状腺功能正常，甲状腺抗体滴度又较低，临床诊断较困难。有部分患者甲状腺肿增大较迅速，称青少年增生型，部分患者可合并甲状腺功能减退。温馨提示任何疾病发生都有一定的原因，桥本氏病也是如此。建议广大患者在患病后不可轻视，更不要把“小病”拖成“大病”。正确的做法是保持平和心态，医院进行专业诊疗。
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