症状
IgA肾病通常不会在早期阶段引起症状。这种疾病几十年来都不会被注意到，有时会被怀疑，因为常规检查显示尿液中的蛋白质和红细胞在显微镜下看不见（显微镜下血尿）。
当肾功能受损时，IgA肾病的体征和症状包括：
胆汁或茶色的尿液（由尿液中的红细胞引起）
反复发作的尿液或茶色尿液，有时甚至可见血液在尿液中，通常在上呼吸道或其他类型感染期间或之后
腰部以下的一侧疼痛（胁下）
手和脚肿胀（水肿）
高血压
什么时候去看医生如果您在尿液中注意到血液，请与您的医生预约。尿路出血可能由剧烈的运动，一些食物，药物或尿路感染引起。
但长期或反复出血可能表示严重的医疗问题，应始终进行评估。如果您的手脚发生突发性肿胀，也要去看医生。
原因你的肾脏是两个豆形的，拳头大小的器官，位于你背部的小背部，一侧在你的脊椎。每个肾脏都含有微小的血管（肾小球），当血液通过您的肾脏时，可以过滤废物，多余的水分和其他物质。过滤的血液重新进入您的血液，当您排尿时，废物材料会进入膀胱并离开身体。
免疫球蛋白A（IgA）是一种抗体，通过攻击侵袭性病原体并对抗感染，在您的免疫系统中起关键作用。但在IgA肾病中，该抗体集中在肾小球中，引起炎症（肾小球性肾炎），并逐渐影响其过滤能力。
研究人员不知道究竟是什么导致IgA沉积在肾脏，但这些病症或因素可能与IgA肾病的发展有关：
基因，因为IgA肾病在一些家庭和某些族群中更常见
肝病，包括肝硬化，瘢痕组织取代肝内正常组织，慢性乙型和丙型肝炎感染
乳糜泻是由麸质，大部分谷物中发现的蛋白质引起的消化系统疾病
疱疹样皮炎，瘙痒，引起麸质不耐受的起泡皮肤病
感染，包括艾滋病毒感染和一些细菌感染
风险因素虽然IgA肾病的确切原因是未知的，但这些因素可能会增加您发展这种病症的风险：
性别。在北美和西欧，IgA肾病影响男性至少是女性的两倍。
种族。IgA肾病在白种人和亚洲人中比在黑人中更常见。
家史。在某些情况下，IgA肾病似乎在家族中发生，表明遗传因素可能有助于该疾病。
并发症IgA肾病的过程因人而异。有些人多年患有这种疾病，几乎没有问题。事实上，很多情况可能没有被确诊。其他人发展以下一个或多个并发症：
高血压。来自IgA沉积物对肾脏的损伤可能会导致您的血压升高，高血压会导致肾脏的进一步损伤。
高胆固醇。高胆固醇水平可能会增加您心脏病发作的风险。
急性肾功能衰竭如果您的肾脏由于IgA沉积而失去其过滤能力，则废物在血液中迅速积聚。
慢性肾病。IgA肾病可能会使您的肾脏逐渐停止运作。在这种情况下，需要永久性透析或肾脏移植来维持生命。
肾病综合征这是一组由肾小球损伤引起的问题，包括高尿蛋白水平，低血蛋白水平，高胆固醇和脂质以及眼睑，脚和腹部肿胀。
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